Ehlers-Dan Was? Das hören Betroffene der seltenen Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) fast täglich. Die meisten Menschen in ihrem Umfeld haben nie von der Gruppe von angeborenen Bindegewebserkrankungen gehört oder verbinden damit nur dehnbare Haut und flexible Gelenke. Doch die EDS sind viel mehr als das! Zusätzlich zu den Symptomen der EDS, die den ganzen Körper betreffen können, treten diverse andere Erkrankungen zusammen mit den Ehlers-Danlos-Syndromen auf, wie z. B. Dysautonomie, Mastzellaktivierungssyndrom und viele mehr.

Die EDS stellen sowohl Betroffene als auch deren Ärztinnen vor große Herausforderungen. Oft sind die Betroffenen daher auf sich alleine gestellt. Sie müssen selbst Expertinnen für ihre Erkrankung werden, wenn sie eine optimale Versorgung erwarten.

Durch eine Mischung aus fachlichen Informationen, Expertinnenmeinungen und Tipps zum praktischen Umgang mit der Gruppe von komplexen Bindegewebserkrankungen bietet dieses Buch vor allem Neueinsteigerinnen - Betroffenen, Angehörigen, Interessierten sowie Hausärzt*innen und anderem medizinischen Personal - einen kompakten Überblick über alle Facetten der Ehlers-Danlos-Syndrome.

18 interessante Videos mit Interviews mit deutschsprachigen und internationalen Expert*innen bereichern das Buch und machen es zu einem multimedialen Erlebnis.

Hilfestellung auf Ihrem Weg zur Diagnose Gelungener Mix aus Hintergrundinfo, Expertenwissen und Tipps zum praktischen Umgang Multimediales Erlebnis: Inkl. 18 Videos mit Expert*inneninterviews

Inhalt

1. Die Ehlers-Danlos-Syndrome.- 2. Auf dem Weg zur Diagnose.- 3. Komorbiditäten (Begleiterkrankungen).- 4. Management von EDS.- 5. Soziales. <p